Cómo votó cada diputado: Modifica el Código Sanitario para regular la realización de estudios y ensayos clínicos, tendientes a la obtención…
Texto oficial: Modifica el Código Sanitario para regular la realización de estudios y ensayos clínicos, tendientes a la obtención de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, para el combate de las enfermedades que motivan una alerta sanitaria Artículo: En votación particular el artículo transitorio del proyecto de ley, cuya votación separada ha sido solicitada por el diputado señor Víctor Torres.
Así votaron los diputados el 20 de agosto de 2020: A favor 73 · En contra 53 · Abstenciones 8.
Resultado
AprobadoLa Cámara aprobó la propuesta sometida a votación sobre parte del articulado del proyecto.
Ver texto oficial de la decisión
En votación particular el artículo transitorio del proyecto de ley, cuya votación separada ha sido solicitada por el diputado señor Víctor Torres.
Consultar ficha oficial en la Cámara- A favor
- 73
- En contra
- 53
- Abstenciones
- 8
- Dispensados
- 0
Cómo votó cada diputado
140 registros disponibles, agrupados según el voto y con el partido de cada diputada y diputado. “No Vota” no equivale a ausencia.
Votaron a favor (73)
Votaron en contra (53)
Se abstuvieron (8)
No votaron (6)
Antecedentes y fuente
Boletín N° 13642-11
Ver registro oficial de la CámaraProyecto de Ley Relacionado
Modifica el Código Sanitario para regular la realización de estudios y ensayos clínicos, tendientes a la obtención de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, para el combate de las enfermedades que motivan una alerta sanitaria
Este proyecto de ley cambia el Código Sanitario (norma que regula la salud pública) para permitir estudios y pruebas clínicas (ensayos con personas para probar medicamentos nuevos) de medicamentos y aparatos médicos cuando hay una alerta sanitaria (emergencia de salud como la pandemia de COVID-19). Durante estas emergencias, se pueden usar reglas especiales: no se exige un registro previo, los responsables pagan daños si los causan y hay un plazo para demandarlos. Solo aplica a productos contra la enfermedad de la alerta. Un reglamento dirá quién autoriza y otros detalles. Surge por la necesidad de probar vacunas como la Coronavac en Chile, incluyendo regiones como Antofagasta, para combatir el virus más rápido.