Cómo votó cada diputado: Modifica el Código Sanitario para regular la realización de estudios y ensayos clínicos, tendientes a la obtención…
Texto oficial: Modifica el Código Sanitario para regular la realización de estudios y ensayos clínicos, tendientes a la obtención de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, para el combate de las enfermedades que motivan una alerta sanitaria Artículo: Sesión: Sesión n°89, Especial del 15 Oct 2020 a las 10:00hrs.
Así votaron los diputados el 15 de octubre de 2020: A favor 104 · En contra 32 · Abstenciones 4.
Resultado
AprobadoConsulta el texto oficial para conocer el alcance de esta decisión.
Ver texto oficial de la decisión
Modifica el Código Sanitario para regular la realización de estudios y ensayos clínicos, tendientes a la obtención de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, para el combate de las enfermedades que motivan una alerta sanitaria
Consultar ficha oficial en la Cámara- A favor
- 104
- En contra
- 32
- Abstenciones
- 4
- Dispensados
- 0
Cómo votó cada diputado
145 registros disponibles, agrupados según el voto y con el partido de cada diputada y diputado. “No Vota” no equivale a ausencia.
Votaron a favor (103)
Votaron en contra (32)
Se abstuvieron (4)
No votaron (6)
Antecedentes y fuente
Boletín N° 13642-11
Ver registro oficial de la CámaraProyecto de Ley Relacionado
Modifica el Código Sanitario para regular la realización de estudios y ensayos clínicos, tendientes a la obtención de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, para el combate de las enfermedades que motivan una alerta sanitaria
Este proyecto de ley cambia el Código Sanitario (norma que regula la salud pública) para permitir estudios y pruebas clínicas (ensayos con personas para probar medicamentos nuevos) de medicamentos y aparatos médicos cuando hay una alerta sanitaria (emergencia de salud como la pandemia de COVID-19). Durante estas emergencias, se pueden usar reglas especiales: no se exige un registro previo, los responsables pagan daños si los causan y hay un plazo para demandarlos. Solo aplica a productos contra la enfermedad de la alerta. Un reglamento dirá quién autoriza y otros detalles. Surge por la necesidad de probar vacunas como la Coronavac en Chile, incluyendo regiones como Antofagasta, para combatir el virus más rápido.